BefA通过“肠-肝轴”调控脂质代谢改善代谢功能障-中国微生态学杂志

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BefA通过“肠-肝轴”调控脂质代谢改善代谢功能障

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摘要：

研究背景与问题

本研究旨在探讨肠道细菌源性BefA蛋白对代谢功能障碍相关脂肪性肝病（metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease, MASLD）的改善作用及其菌群依赖性特征。MASLD是一种常见的慢性肝病，其特点是肝脏脂肪堆积和代谢功能障碍，与肥胖、糖尿病和心血管疾病等代谢性疾病密切相关。目前，MASLD的治疗手段有限，因此，寻找新的治疗策略对于改善MASLD患者的预后具有重要意义。

研究方法

本研究采用动物模型和细胞实验相结合的方法。首先，通过构建MASLD动物模型，观察BefA蛋白对MASLD小鼠肝脏脂肪含量、炎症因子水平及肝功能的影响。其次，通过高通量测序技术分析MASLD小鼠肠道菌群组成，探讨BefA蛋白改善MASLD的菌群依赖性特征。此外，利用体外细胞实验验证BefA蛋白对肝细胞的保护作用及其分子机制。

核心结果

研究结果显示，BefA蛋白能够显著降低MASLD小鼠的肝脏脂肪含量，减轻肝脏炎症和纤维化程度，改善肝功能。同时，BefA蛋白能够调节MASLD小鼠肠道菌群组成，增加有益菌比例，降低有害菌比例。体外细胞实验进一步证实，BefA蛋白能够通过抑制炎症因子表达、减轻氧化应激等途径保护肝细胞。此外，研究还发现，BefA蛋白的改善作用依赖于肠道菌群的调节。

结论与意义

本研究表明，BefA蛋白通过“肠-肝轴”调控脂质代谢，能够有效改善MASLD。这一发现为MASLD的治疗提供了新的思路，有望开发出针对MASLD的蛋白质药物。此外，本研究还揭示了BefA蛋白改善MASLD的菌群依赖性特征，为MASLD的预防与治疗提供了新的靶点和策略。总之，本研究为MASLD的治疗提供了新的理论和实验依据，具有重要的临床应用价值。

文章来源：《中国微生态学杂志》网址: http://www.syhgfsyfh.cn/qikandaodu/2025/1029/326.html